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哪些情况下做试管婴儿，要做染色体筛查？
在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查，有些家庭需要进行染色体检查，有些家庭则不需要，哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢?
在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致，染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查?
1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。

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2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。
4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。
5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，长期处理这类工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。
6、恶性血液病患者。
7、年龄大于35岁以上的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。
8、做唐氏筛查高风险的孕妇。

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9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。

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10、家族遗传疾病的患者，家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子，对下一代负责，建议孕前进行染色体检查。

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如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。
无论是试管还是自然怀孕，如有上述情况，建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体，若一切正常可以安心备孕，若有异常则能及时发现治疗，一切都是为了下一代的健康嘛！
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