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Caroli病于1958年由法国学者Jaequc Caroli首先进行详细描述、报道,故以该医生的名字命名。同时又可称作为先天性肝内胆管扩张症,是一种较为少见的先天性胆道疾病。
目前尚不十分清楚导致先天性肝内胆管扩张症的确切病因,但该病是常染色体隐性基因异常导致的先天性遗传疾病这一推论,可被大多数专家学者接受。同时也伴随着诸多质疑,因为许多病例无法追寻典型的遗传家族史。
弱精做几代试管非法捐卵由于临床症状多、杂且不典型,给该病的诊断带来了较大的考验。可采用常规血、尿检查,B超,CT等检查对该病进行确诊。对于未出现胆管炎或胆道梗阻病变的患者可以暂不治疗,但需观察随访。症状较轻者可以先采用保守治疗的方法,基本治疗原则应以早期诊断、预防和治疗胆管炎为基本要求。重症患者需要接受手术治疗,甚至是肝移植。
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